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德国EKF Biosen C_line 葡萄糖/乳酸分析仪

德国EKF Biosen C_line 葡萄糖/乳酸分析仪

品牌
德国EKF
型号
Biosen C_line

德国EKF Biosen C_line分析仪是一款紧凑型台式生化分析仪,专为快速、准确测量血液中的葡萄糖和乳酸浓度而设计,广泛应用于临床诊断、运动医学及科研领域。

产品介绍

核心参数

检测项目葡萄糖、乳酸
样本类型全血、血浆、血清、尿液、脑脊液、细胞培养上清等
样本体积最小样本量低至20 μL(常规检测)
测量原理基于固定化酶电极法的电化学生物传感器
测量时间约45秒/样本(视配置而定)
通量每小时可处理约60个样本(视配置而定)
测量范围葡萄糖:0.5-50 mmol/L;乳酸:0.3-30 mmol/L(视配置而定)
分辨率0.01 mmol/L
标准曲线校准单点或两点定标,校准频率视使用情况而定
质量控制内置质控程序,支持第三方质控品
数据存储可存储最近测量记录,支持数据导出(视配置而定)
显示液晶显示屏,支持中文菜单(视配置而定)
打印机可选配内置打印机
电源100-240V AC,50/60Hz
尺寸约300mm × 300mm × 300mm(视配置而定)
重量约4.5kg(视配置而定)

德国EKF Biosen C_line葡萄糖/乳酸分析仪是一款专为床旁诊断和实验室常规检测设计的快速分析系统,采用固定化酶电极技术,将葡萄糖和乳酸的检测集成于一台仪器中,实现单次样本的同步测定。C_line以其小巧的外形和快速响应的特点,尤其适合需要频繁监测或快速出结果的场景,例如重症监护、新生儿筛查、运动生理监控和细胞培养过程控制。仪器操作直观,维护简便,能够帮助使用者有效降低因等待结果带来的时间成本,同时保证测量数据的稳定性和可追溯性。

核心技术与工作原理

该分析仪的核心是以酶固定化电极为基础的电流型传感器:样本中的葡萄糖或乳酸在对应氧化酶的催化下发生反应,产生过氧化氢,并在电极表面形成与浓度成正比的电流信号。仪器通过微处理器将电流信号转换为浓度值,从而完成定量分析。整个反应过程在一次性反应杯中进行,有效避免了样本间交叉污染,同时简化了管路系统的日常维护工作。得益于酶电极的高选择性,即使在复杂样本基质中也能获得较为准确的测量结果。

功能特点与使用价值

  • 快速检测:单个样本测量时间约45秒,可显著提高样本周转效率,适用于急诊和床旁测量场景。
  • 微量样本需求:仅需少量样本(最低20微升),尤其适用于儿科和特殊患者群体的微量样本检测。
  • 操作简便:采用自动吸样和排液系统,开盖即测,无需繁琐的预处理,普通操作人员经过简单培训即可使用。
  • 灵活性高:支持多样化的样本类型,包括全血、血浆、血清、尿液、脑脊液和细胞培养上清,可满足多种实验和临床需求。
  • 数据管理:内置数据存储功能,可记录测量结果、日期和时间,并可选择性连接打印机输出报告,便于数据整理和质量追溯。

适用场景与工作流程

该分析仪在临床与科研领域均有广泛应用,典型用户包括医院的临床科室、检验科、运动医学研究所、制药企业研发实验室以及细胞培养实验室。其典型使用流程如下:首先采集样本,可选择使用肝素抗凝管收集全血或按需分离血清/血浆;随后将样本置于微量离心管中,直接进样或稀释后进样;仪器自动完成测量并显示结果;操作人员可将数据记录或打印,并根据质控程序定期进行校准和质控操作,确保结果可靠性。

安装与实验室环境要求

仪器整体设计紧凑,占用台面面积小,适用于大多数实验室工作台。安装时需确保仪器水平放置,避免阳光直射和震动环境;环境温度建议控制在15-30°C,相对湿度低于85%。电源方面,仪器支持通用电压(100-240V AC),适应不同国家地区的电网标准。无需特殊气路或排水管道,仅需常规标准电源插座即可,日常使用成本低,易于融入现有实验室环境。

耗材与配套附件

仪器运行所需的配套耗材主要包括一次性反应杯、缓冲液、酶膜和标准液/质控液。酶膜和缓冲液的外包装上均标有有效期,使用前建议检查。标准液和质控液建议按厂家要求的储存条件保存,并在有效期内使用。此外,仪器支持选配内置打印机和键盘等附件,方便用户根据实际需求进行配置。在耗材管理方面,建议建立耗材库存记录,按批次使用,以保证测量结果的一致性和稳定性。

日常维护与校准要点

为了保持仪器的稳定性能,需遵循以下维护要点:每日开机后进行系统自检,并定期使用缓冲液进行管路冲洗;每周检查酶膜和电极状态,必要时进行清洗或更换;每月或每季度对仪器进行外观清洁和管路消毒;按照预设频率使用标准液进行定标,并保留质控数据记录。若发现测量结果出现偏移,应及时执行两点定标校正。仪器具备故障自检功能,出现异常时会显示代码提示,操作人员可根据提示进行初步排查。

数据处理与结果管理

测量完成后,仪器可自动存储结果并显示在屏幕,用户可通过数据接口或内置打印机输出数据。此外,仪器支持设置单位(mmol/L或mg/dL)和样本ID编号,便于在临床或实验环境中进行数据管理。若实验室有LIS/HIS系统,可考虑通过数据接口实现结果自动传输,但需根据实际配置选择集成方式。日常操作中建议定期备份数据,并对异常结果进行复核,确保报告质量。

常见问题

1. 样本量不足会影响结果吗?

会的。仪器对样本量有最低要求(约20微升),若样本量不足,可能导致吸样不准确或无法检测。建议使用足量样本,并确保样本无气泡。

2. 全血样本应如何预处理?

全血样本需使用肝素或EDTA抗凝,并充分混匀。若需检测血浆或血清,应离心分离。对于细胞培养上清等样本,使用前建议进行离心或过滤去除颗粒物。

3. 酶膜和缓冲液多久需要更换?

酶膜寿命通常与测量次数相关,一般为数周至数月不等。缓冲液在每次开瓶后建议记录开封日期,并定期更换,具体频率请根据使用说明和试剂说明操作。

4. 仪器如何进行日常校准?

仪器支持单点或两点定标,建议至少在每日首次使用前进行校准。当质控值超出范围或测量结果出现系统性偏移时,应立即进行校准。

5. 测量结果偏高或偏低的原因有哪些?

可能原因包括样本中红细胞压积异常、样本未充分抗凝、酶膜老化、缓冲液污染或环境温度变化等。建议先检查操作步骤和耗材状态,必要时重新校准或更换耗材。