博日 Mini Run 凝胶电泳仪

博日 Mini Run 凝胶电泳仪采用紧凑型设计，集成了电泳槽与电源，为分子生物学实验室提供便捷的核酸分离方案。仪器支持常规的琼脂糖凝胶电泳，适用于PCR产物鉴定、质粒酶切分析、基因组DNA检测等实验，是教学和科研单位的理想选择。

产品结构与工作原理

Mini Run 凝胶电泳仪主要由电泳槽、电极组件、安全盖和微电脑控制电源组成。电泳槽采用高透明度材料制成，便于观察电泳进程；电极采用铂金丝或碳化钨材质，耐腐蚀且导电性能优异。工作时，DNA样品在电场作用下通过琼脂糖凝胶的分子筛效应实现分离，结合紫外透射仪或凝胶成像系统可进行结果分析。

核心功能与使用价值

• 多种凝胶尺寸兼容：支持6×6 cm、6×12 cm和12×12 cm不同大小的凝胶，满足不同通量需求。
• 可调电泳参数：用户可根据实验需要设定电压、电流和运行时间，适应不同分离要求。
• 安全设计：配备过载保护、空载检测和短路保护，确保实验安全。
• 操作简便：微电脑控制面板，参数设置清晰，一键启动。

适用样本与实验类型

该电泳仪适用于各种核酸样本的琼脂糖凝胶电泳，包括但不限于：PCR扩增产物、质粒DNA、基因组DNA、RNA（需变性凝胶）。常见实验应用有：DNA片段大小鉴定、酶切产物分析、Southern blot前处理等。

典型工作流程与操作要点

1. 制备适当浓度的琼脂糖凝胶，插入梳齿形成上样孔。
2. 将凝胶放入电泳槽，加入适量电泳缓冲液（如TAE或TBE）。
3. DNA样品与载样缓冲液混合后加入上样孔。
4. 设定电压（通常5-10 V/cm）和运行时间，启动电泳。
5. 电泳结束后，取出凝胶进行染色和观察。

操作时注意缓冲液液面应略高于凝胶表面，避免气泡产生；样品孔内避免残留气泡，以免影响加样。

安装环境与实验室条件

仪器为台式设计，需放置在平稳的实验室台面上，周围留出散热空间。电源要求为AC 220V±10%，50Hz，接地良好。环境温度建议在4℃-40℃之间，相对湿度不超过80%。避免阳光直射和强电磁干扰。

配套耗材与配件

• 琼脂糖（普通或低熔点）
• 电泳缓冲液（TAE、TBE）
• DNA上样缓冲液（6×等）
• DNA分子量标准（Marker）
• 核酸染料（如EB替代物）

仪器标配包含电泳槽、电源及常用梳齿，可根据实验需求选配不同规格的梳齿和凝胶托盘。

数据处理与结果分析

电泳完成后，需使用凝胶成像系统或紫外分析仪观察条带，并通过软件进行条带大小和亮度分析。Mini Run 电泳仪本身不包含图像采集功能，需配合其他设备使用。

日常维护与保养

• 每次使用后，用蒸馏水冲洗电泳槽，去除残留缓冲液和凝胶碎片。
• 电极定期检查，如有污染可用软布蘸取75%酒精轻轻擦拭。
• 安全盖和电泳槽避免长时间紫外线照射，防止老化。
• 定期校准电源的输出参数，确保准确性。

常见问题

1. 如何选择合适的凝胶浓度？

凝胶浓度取决于待分离DNA片段的大小。一般1%的琼脂糖凝胶适用于0.5-7 kb的片段，2%适用于0.2-2 kb的片段，0.7%适用于大片段（>10 kb）的分离。

2. 电泳时条带模糊或拖尾，可能是什么原因？

可能原因包括：凝胶配制不均匀、缓冲液浓度或pH不当、上样量过多、电场强度过高等。建议检查凝胶制备过程，适当调整电压和上样量。

3. Mini Run 电泳仪是否支持RNA电泳？

支持，但需使用变性琼脂糖凝胶（如含甲醛），并确保所有器具无RNase污染。

4. 如何清洁电泳槽？

每次使用后用蒸馏水冲洗，必要时可用中性清洁剂，但需彻底漂洗。电极部分可使用75%乙醇擦拭，避免腐蚀。

5. 仪器无法启动或显示异常怎么办？

检查电源连接是否牢固，保险丝是否熔断，以及安全盖是否盖好。若仍无法解决，可尝试重置电源参数。