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Luminex FLEXMAP 3D 超高通量液态芯片检测系统

Luminex FLEXMAP 3D 超高通量液态芯片检测系统

品牌
Luminex
型号
FLEXMAP 3D

Luminex FLEXMAP 3D 超高通量液态芯片检测系统,基于 xMAP 技术,单次反应可检测多达 500 种指标,支持多种样本类型,广泛应用于多因子检测、自身免疫、细胞因子等研究领域,提供高效、灵敏的解决方案。

产品介绍

核心参数

检测原理xMAP 液相悬浮芯片技术,基于荧光编码微球与流式细胞检测
通量最高可达 96 孔板,单孔最多同时检测 500 种指标
上样速度约 1 分钟完成 96 孔板读取(视配置而定)
微球编码能力最多 500 种不同荧光编码微球
检测灵敏度可达 pg/mL 级别(视试剂盒而定)
动态范围宽动态范围,通常超过 4 个数量级(视试剂盒而定)
样本类型血清、血浆、细胞培养上清、组织裂解液等
样本体积通常 25-50 μL(视试剂盒而定)
检测通道双激光通道,分别用于微球分类和报告分子检测
软件系统xPONENT 软件,支持数据采集、分析和导出
自动化兼容性可整合自动化工作流,支持轨道进样(选配)
电源要求100-240 V AC,50/60 Hz
操作环境温度 15-30℃,湿度 20-80%(非冷凝)
尺寸(宽×深×高)约 70 cm × 60 cm × 65 cm(视配置而定)
重量约 120 kg(视配置而定)

Luminex FLEXMAP 3D 超高通量液态芯片检测系统是一款基于 xMAP 液相悬浮芯片技术的多功能检测平台,能够在单次实验中同时检测多达 500 种不同靶标,显著提升多因子分析的通量与效率。其核心在于荧光编码微球与流式细胞检测的巧妙结合,使得该平台兼具灵活性、灵敏度和高重复性,广泛应用于免疫学、肿瘤研究、传染病监测、神经科学及药物开发等领域。

核心能力与工作原理

FLEXMAP 3D 系统通过两种激光分别识别微球编码和报告分子荧光信号,实现对每个微球及其表面捕获的分析物的精确量化。系统采用独特的流体动力学聚焦技术,使微球逐一快速通过检测通道,无需繁复的洗涤步骤,大幅缩短实验周期。其开放式的 xMAP 技术平台,支持用户自定义多重检测 panel,可灵活组合多达 500 种分析物,适应不断变化的科研需求。

功能特点与实验价值

  • 超高多重分析:单孔可检测多达 500 种指标,显著节省样本用量与试剂成本。
  • 快速读取:96 孔板在数分钟内即可完成读取,适合大规模筛选研究。
  • 灵敏度与宽动态范围:可同时检测极低与极高丰度分子,减少样本稀释操作。
  • 多样本兼容:适用于血清、血浆、细胞培养上清、组织裂解液等多种生物样本。
  • 软件驱动:xPONENT 软件提供直观的数据采集与分析界面,支持定制化报告。

适用样本与实验类型

系统广泛应用于细胞因子/趋化因子谱分析、自身免疫抗体检测、神经退行性疾病标志物筛查、肿瘤标志物多重检测、病原体鉴定及疫苗研发等领域。其灵活的多重检测能力有助于研究者从有限样本中获取最大化的生物学信息,特别适用于生物标志物发现、机制研究和临床前研究等需要高通量分析的场景。

典型工作流程与操作建议

  1. 样本制备:根据试剂盒说明书处理样本,必要时进行稀释或灭活。
  2. 微球与样本共孵育:将编码微球与样本、标准品或对照混合,使目标分子与微球表面捕获抗体结合。
  3. 检测抗体与报告分子:加入生物素标记的检测抗体,随后与链霉亲和素-荧光素结合,形成荧光信号。
  4. 系统读取:将反应板放入 FLEXMAP 3D 系统,xPONENT 软件自动进行数据采集和定量分析。
  5. 数据处理:利用软件生成标准曲线并计算样本浓度,可导出数据至第三方分析软件。

安装环境与实验室条件

系统需放置在平稳、无振动的实验台上,避免阳光直射和气流干扰。环境温度应控制在 15-30℃,相对湿度 20-80%(非冷凝)。电源需稳定接地,建议配置稳压器或 UPS 以保护仪器光学系统。由于系统包含激光器,需确保实验室符合相关安全规范。

配套耗材、附件与软件

  • 微球与试剂盒:可选择商品化多重检测试剂盒或自行偶联微球。
  • 校准与验证试剂:定期使用校准微球和验证试剂确保系统性能稳定。
  • 自动化整合:可选配自动化进样器或机械臂,实现高通量无人值守操作。
  • xPONENT 软件:支持多用户管理、数据追溯和 LIMS 连接,符合 GxP 要求(需验证)。

日常维护与校准

  • 定期进行系统冲洗和清洗程序,防止微球残留堵塞管路。
  • 定期运行校准微球和性能验证,确保检测信号稳定。
  • 清洁外部表面和载物台,避免灰尘积聚影响光学性能。
  • 记录维护日志,及时发现潜在问题。

配置选择与扩展

FLEXMAP 3D 提供多种可选配置,包括自动化进样器、条形码读取器、外置计算机和软件模块,用户可根据实验室通量需求选择适当配置。系统支持与液体处理工作站整合,实现从样本制备到检测的全流程自动化,提升结果重复性和实验效率。

常见问题

1. 如何选择多重检测 panel 的指标数量?

根据实验目的和样本量确定。若需要最大通量,可选择多达 500 种指标;若样本珍贵或待测因子明确,可选用较小 panel 以减少成本。确保 panel 中抗体交叉反应性最低,并验证试剂盒性能。

2. 样本类型和体积有何要求?

通常适用于血清、血浆、细胞培养上清、组织裂解液等。所需体积取决于检测因子数量,一般 25-50 μL 即可。若样本中目标物浓度过高,可能需要稀释。

3. 如何确保数据可靠性?

建议使用试剂盒提供的标准品和质控品,运行标准曲线并检查质控值。定期进行系统校准和性能验证,保持微球避免光直射和污染。软件中可设定重复样本和空白对照,以监控系统稳定性。

4. 系统如何与现有自动化设备整合?

系统支持多种自动化接口,可通过自动化进样器或与液体工作站联用。需根据具体设备规格使用合适的适配器,并进行系统验证。软件支持轨道式进样,可实现连续多板处理。

5. 日常维护需要哪些步骤?

日常维护包括执行清洗程序、清洁外部表面、检查管路和废液瓶,以及定期运行校准微球。建议每周进行一次全性能验证,每月进行深度清洗。软件内设有维护提醒,可帮助保持最佳状态。