本研究以动脉粥样硬化慢性炎症为背景，评估中药复方二神丹（ESD）对 M1 型巨噬细胞极化的抑制作用及潜在分子机制。实验首先采用 UPLC-Q-Exactive-MS/MS 鉴定 ESD 中 20 种生物活性成分，随后在 ApoE-/- 小鼠动脉粥样硬化模型中验证药效，并通过体内外实验关联 NOTCH1/NF-κB/NLRP3 信号通路。核心仪器与技术在证据链中的作用包括：UPLC-Q-Exactive-MS/MS 负责成分鉴定，生化分析仪与 ELISA 用于血脂及炎症因子检测，组织染色评估斑块形态，Western blot、qRT-PCR、免疫荧光及 ROS 探针验证通路蛋白与细胞表型。整体实验路线从成分鉴定出发，经网络药理学与分子动力学模拟筛选关键靶点，再以体内外模型验证药效与机制，形成完整证据链。
UPLC-Q-Exactive-MS/MS 鉴定二神丹活性成分并验证 NOTCH1/NF-κB/NLRP3 通路抑制 M1 巨噬细胞极化
采用 UPLC-Q-Exactive-MS/MS 鉴定二神丹中 20 种活性成分，结合体内 ApoE-/- 小鼠模型与体外 RAW264.7 细胞实验，验证其通过调控 NOTCH1/NF-κB/NLRP3 通路抑制 M1 巨噬细胞极化。