流式细胞仪采集时间点不同导致群体分布变化怎么排查？
针对流式细胞仪不同采集时间点出现群体分布漂移的问题，说明先看对照与重复、再查样本状态和仪器稳定性的排查顺序，帮助判断异常来源。
流式细胞仪样本溶血后背景高怎么排查？
流式细胞仪溶血后背景高怎么排查？先看对照管和碎片区域，再判断溶血是否完全、洗涤是否充分，最后检查采集设置与仪器状态。
小动物活体成像信号饱和导致定量不准怎么排查？
小动物活体成像信号饱和会让定量偏低或失真。先看对照与标准是否同时饱和，再查曝光时间、探针浓度和采集设置，逐步定位定量不准的来源。
流式细胞仪采集软件增益设置不当导致散点图压缩怎么排查？
流式细胞仪散点图压缩时，先查质控微球和补偿对照是否异常，再按操作、试剂样本、软件增益和仪器状态逐步定位。
荧光显微镜样品淬灭过快导致图像信号弱怎么排查？
荧光显微镜下图像信号弱且淬灭过快时，先看对照和质控是否同步变暗，再查抗淬灭封片剂、样品制备、光照时间与采集设置，逐步定位淬灭来源。
流式细胞仪长时间未清洗导致背景噪声高怎么排查？
流式细胞仪长时间未清洗后背景噪声升高，先从空白对照和清洗液本底判断污染来源，再依次排查液路、进样针、流动室与采集设置。
凝胶成像仪相机聚焦不良导致条带边缘模糊怎么排查？
条带边缘发虚先别急着换相机。先看对照泳道和标尺是否同样模糊，再查对焦、镜头清洁、光圈与曝光，最后判断光学系统还是仪器状态问题。
流式细胞仪流动室堵塞导致散点图出现异常条带怎么排查？
流式细胞仪散点图出现异常条带时，先看质控微球和液流稳定性，再判断流动室或喷嘴堵塞，按清洗、反冲和拆洗顺序排查。
流式细胞仪荧光通道间串扰导致两群细胞分裂不清怎么排查？
流式细胞仪双染时两群细胞分裂不清，先判断异常是否出现在单染和补偿对照，再查重复结果、样品处理和检测器设置，按顺序定位串扰来源。
流式细胞仪荧光补偿微球选择不当导致补偿不准怎么排查？
流式细胞仪荧光补偿不准时，先确认补偿微球是否匹配荧光通道与激光配置，再检查单染对照设置和采集条件，按顺序排查定位原因。