基于60例胃癌与20例胃炎组织芯片，采用CD31/PAS双重染色与STAT3、p-STAT3、HIF-1α免疫组化检测，分析血管生成拟态与通路标志物的相关性及独立预后价值。

该研究通过生物信息学筛选出 TLR3 和 TLR4 在早期肾透明细胞癌中显著升高，并用 RT-qPCR、流式细胞术和免疫组化三种技术对临床样本进行验证，形成从转录本到蛋白定位的证据链。

该研究用覆盖 1114 个 COSMIC 突变的肿瘤未知广谱 NGS panel（Plasma-SeqSensei）对 39 例晚期黑色素瘤患者 241 份纵向血浆样本进行 ctDNA 检测，并与组织 NGS 及 S100、LDH 等临床指标比对，评估其在 ICI 疗效预测和耐药监测中的证据链。

本研究以 H3K27ac HiChIP 在单次实验中同时注释活性启动子与增强子、识别染色质互作并预测核小体缺失区，结合 HisTrader、DepMap CRISPR 筛选、CRISPRi 与荧光素酶报告基因，从胃肠癌风险位点中筛选出 UXS1 启动子变异 rs147518036 并验证其功能。

研究通过 GEO 转录组与 miRNA 数据集挖掘 HCM 差异表达基因，经 ISO 诱导的 HL-1 细胞模型和 C57BL/6 小鼠模型，以实时荧光定量 PCR、超声心动图、H&E 染色和免疫组化验证 ATRNL1 与 WNT9A，并评估候选药物的治疗作用。

基于Dallas Heart Study 2412例队列，使用ELISA检测血浆calprotectin，结合Cox回归评估ASCVD风险；体外实验采用流式细胞术与Incucyte成像揭示其损伤内皮、抑制NO并诱导EndoMT的机制。

本研究通过NGS与Sanger测序鉴定卵巢癌PDX模型中的致病性mtDNA变异，结合RNA-seq、代谢表型分析及动物生存实验，验证mtDNA变异作为抗VEGF治疗疗效预测生物标志物的潜力。

本研究结合Olink Explore 3072血清蛋白组学与Med1CDx靶向DNA测序，构建15蛋白签名并检测RB1/Notch突变，用于预测ES-SCLC免疫联合化疗的疗效。

本研究整合GEO单细胞RNA测序与TCGA/ICGC bulk RNA测序数据，分析肝细胞癌伴门静脉癌栓的肿瘤免疫微环境，筛选核心基因并构建预后模型，通过体外实验验证PRR11、KIF11和RACGAP1的功能。

该研究利用单细胞RNA测序分析人牙乳头细胞异质性，结合流式分选、功能实验和体内移植验证GLDN+细胞为关键成牙本质干细胞，并通过基因沉默和蛋白检测揭示其经BMP5信号维持干细胞特性的机制。